Co daje badanie?
Test złożony jest przesiewowym badaniem prenatalnym służącym do określenia statystycznego ryzyka wystąpienia u Waszego dziecka zespołów genetycznych, m.in. Zespołu Downa – Trisomii 21, Zespołu Edwardsa – Trisomii 18, Zespołu Patau – Trisomii 13.
Badanie wykonuje lekarz ginekolog i składa się z 3 elementów:
- szczegółowego wywiadu lekarskiego
- badania USG między 11. a 13. tygodniem ciąży z oceną markerów zespołów genetycznych zgodnie z FMF
- badań biochemicznych markerów – białko PAPP-A oraz wolnej podjednostki B-HCG